實際上，SnO2表面(mian)(mian)存在大(da)量(liang)的(de)缺陷，包括氧空位和(he)懸垂鍵。當它與鈣(gai)鈦(tai)礦(kuang)相結合時，容易在界面(mian)(mian)處發生晶(jing)格失配，從而導致界面(mian)(mian)應力和(he)鈣(gai)鈦(tai)礦(kuang)膜下表面(mian)(mian)晶(jing)格畸變(bian)。所有這些問題都將(jiang)極大(da)地增(zeng)加非輻(fu)射重組，并抑制有效的(de)載流子(zi)收集(ji)/運(yun)輸。因此，迫切(qie)需(xu)要開發新的(de)多功能鈍化策略(lve)，可以(yi)同時鈍化SnO2/鈣(gai)鈦(tai)礦(kuang)界面(mian)(mian)兩側的(de)表面(mian)(mian)缺陷。

基(ji)于此，中(zhong)科院物理(li)所李冬梅、孟慶波等人在(zai)期(qi)刊《Angewandte Chemie International Edition》發(fa)文(wen)，題為“Three-Dimensional (3-D) Fluoride Molecular Glue to Improve the SnO2/Perovskite Interface for Efficient Perovskite Solar Cells”，他們(men)設計了(le)(le)一種基(ji)于四氟(fu)硼酸鉀(KBF4)和三氟(fu)甲磺(huang)酰(xian)胺(TFMSA)分子(zi)內氫(qing)鍵相互作(zuo)用(yong)的(de)三維分子(zi)膠(jiao)(KBF4-TFMSA)。實現(xian)了(le)(le)25.8%的(de)顯著效率(lv)，遲滯(zhi)可(ke)以(yi)(yi)忽略不計，穩(wen)(wen)定(ding)(ding)輸出功率(lv)為25.0%，另外還獲得了(le)(le)1 cm2器(qi)件的(de)24.57%的(de)認證效率(lv)。進一步的(de)研(yan)究表明，該KBF4-TFMSA可(ke)以(yi)(yi)與氧空(kong)位和SnO2中(zhong)的(de)欠配位Sn(IV)相互作(zuo)用(yong)，同時FA+和BF4-之間的(de)氫(qing)鍵相互作(zuo)用(yong)以(yi)(yi)及磺(huang)酰(xian)氧和K+離子(zi)之間的(de)靜電(dian)吸引可(ke)以(yi)(yi)很(hen)好地固定(ding)(ding)FA+ (NH2-C=NH)和K+陽(yang)離子(zi)。從(cong)(cong)而(er)增加了(le)(le)FAPbI3的(de)晶(jing)粒尺(chi)寸，顯著減少(shao)了(le)(le)界面缺陷，促進了(le)(le)載流子(zi)的(de)提(ti)取/運(yun)輸，從(cong)(cong)而(er)提(ti)高了(le)(le)電(dian)池性能和優異(yi)的(de)穩(wen)(wen)定(ding)(ding)性。非封(feng)裝(zhuang)器(qi)件在(zai)連續照明(~100 mW cm-2) 1000小時的(de)最大功率(lv)點(MPP)跟(gen)蹤下(xia)可(ke)以(yi)(yi)保持(chi)91%的(de)初始效率(lv)，并且(qie)在(zai)1000小時“雙60”濕熱(re)穩(wen)(wen)定(ding)(ding)性測(ce)試(60°C和60%RH，相對濕度)后(hou)可(ke)以(yi)(yi)保持(chi)91%的(de)初始效率(lv)。